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Modelo: KK
Marca: TBHBIO
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Para los fabricantes de tabletas que luchan contra el taponamiento, la adherencia y la mala dureza con polvos vegetales que nunca fueron diseñados para la compresión, nuestro extracto de frijol blanco tipo KK ofrece un comportamiento confiable en la formación de tabletas en formulaciones estándar.
Estandarizado para inhibidores de amilasa, sin OGM, a partir de bases certificadas de la meseta de Yunnan, producido según GMP e ISO22000, con características físicas que respaldan la compresión y datos de lotes disponibles para sus pruebas.
Se adapta a los formatos de suplementos en comprimidos, efervescentes y masticables; Proporcionamos muestras gratuitas, orientación sobre compresión, grados de partículas personalizados y suministro estable a granel.

Algunos extractos pasan la prueba de actividad pero fallan en la prensa de tabletas: tapado, laminado o pegado excesivo del punzón. El tipo KK se procesa teniendo en cuenta su comportamiento en compresión:
Con un activo estandarizado concentrado, los formuladores pueden alcanzar las cargas de marcadores objetivo en tabletas más pequeñas: más fáciles de tragar, más económicas de envasar y más fáciles de dosificar en pilas de múltiples ingredientes.
Recomendamos iniciar sistemas de excipientes, presionar parámetros y protocolos de prueba, acortando su ciclo de desarrollo. Para grados de compresión de mayor resistencia, consulte nuestro extracto de frijol blanco P40C; para alternativas de cápsulas terminadas, consulte nuestras cápsulas de frijoles blancos; Para otros polvos vegetales comprimibles, explore nuestra colección de polvos de extractos vegetales.
P1: ¿Este extracto se comprime bien en tabletas?
R: Sí. Se procesa para lograr una buena compresibilidad, una dureza estable y una desintegración controlada con excipientes estándar.
P2: ¿Puedo fabricar tabletas más pequeñas con este grado?
R: Sí. El activo estandarizado concentrado admite tamaños de tabletas más pequeños con la misma carga de marcador.
P3: ¿Ayudan con la formulación de tabletas?
R: Sí, incluido el inicio de sistemas de excipientes, parámetros de prensado y protocolos de prueba.
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